No conformidad y acción correctiva (10.2) en ISO 9001 (2024)

Compartir en LinkedInCompartir en X (Twitter)Compartir en FacebookCompartir en WhatsApp

El numeral 10.2 se compone de dos cláusulas (10.2.1 y 10.2.2) que se centran en no conformidades y acciones correctivas. Explicaremos ambas clausulas a continuación.

Recuerda que este artículo es Premium, es decir que es una copia exacta de lo que encontrarás en mi ebook ISO 9001: Guia de trabajo.

10.2.1 Cuando ocurra una no conformidad, incluida cualquiera originada por quejas, la organización debe:

  • Reaccionar ante la no conformidad y, cuando sea aplicable:
    • Tomar acciones para controlarla y corregirla
    • Hacer frente a las consecuencias.
  • Evaluar la necesidad de acciones para eliminar las causas de la no conformidad, con el fin de que no vuelva a ocurrir ni ocurra en otra parte, mediante:
    • La revisión y el análisis de la no conformidad.
    • La determinación de las causas de la no conformidad.
    • La determinación de si existen no conformidades similares, o que potencialmente puedan ocurrir.
  • Implementar cualquier acción necesaria.
  • Revisar la eficacia de cualquier acción correctiva tomada.
  • Si fuera necesario, actualizar los riesgos y oportunidades determinados durante la planificación.
  • Si fuera necesario, hacer cambios al sistema de gestión de la calidad.

Las acciones correctivas deben ser apropiadas a los efectos de las no conformidades encontradas.

10.2.2 La organización debe conservar información documentada como evidencia de:

  • La naturaleza de las no conformidades y cualquier acción tomada posteriormente.
  • Los resultados de cualquier acción correctiva.

Tabla de contenidos

Ante la ocurrencia de una no conformidad, debemos reaccionar ante esta y si es aplicable, tomar acciones para que sea controlada y corregida, y hacer frente a las consecuencias.

Igualmente debemos evaluar la necesidad de acciones para eliminar las causas de la no conformidad para que no vuelva a ocurrir. Esto incluye la revisión y análisis de la no conformidad, la determinación de sus causas y la determinación de si existen no conformidades similares o que potencialmente puedan volver a ocurrir.

Te puede interesar: Diagrama de relaciones para profundizar entre causas y efectos

Debemos implementar cualquier acción necesaria y revisar la eficacia de las acciones tomadas, y cuando sea necesario actualizar riesgos y oportunidades determinados durante la planificación y hacer cambios al sistema de gestión de calidad.

La explicación de este requisito (9.1.1) es una copia exacta de lo que aparece en el ebook ISO 9001:2015 Guía de trabajo. Puedes obtener un extracto gratuito del ebook haciendo click aquí.

En qué consiste el requisito

Una no conformidad es el incumplimiento de un requisito y que una acción correctiva es la acción tomada para eliminar las causas de una no conformidad.

Una no conformidad puede tener varias fuentes, tanto a nivel interno como externo. Las quejas de los clientes, auditorías y salidas no conformes son ejemplo de ello.

La norma en anteriores versiones estableció el concepto “corrección”. La actual solo menciona “que cuando una ocurra una no conformidad, debemos reaccionar ante esta”. Es esencia es lo mismo e implica afrontar las consecuencias o efectos de la no conformidad.

Un ejemplo para tener más claridad del concepto:

Si tenemos una gotera en nuestra casa, no sabemos cómo taparla y no tenemos cómo llamar a alguien que lo haga, ¿qué podemos hacer? A alguien se le puede ocurrir colocar un balde o recipiente. ¿Es una corrección? Por supuesto que sí, pues estamos afrontando los efectos de la gotera, que en este caso sería el charco sobre el suelo, que luego genera riesgo de accidente.

Ahora bien, qué está generando la gotera. Un análisis de causas puede arrojar que hay una parte del tejado que está deteriorada. Esa es la causa de la no conformidad. Por ende, nuestra acción debe eliminar esa causa y eso se logra reparando el tejado.

Es muy importante que el análisis de causas sea detallado para evitar la recurrencia de una no conformidad.

¿Cuándo se puede decir que una acción correctiva fue eficaz? Cuando produjo el efecto esperado, es decir, cuando evitó la aparición de la no conformidad.

Existen empresas cuyos análisis de causas son muy superficiales. Realizan acciones correctivas para cumplir requisitos, pero el problema se sigue presentando. No podemos caer en esto.

De ahí que sea tan importante el conocimiento en herramientas como Diagrama de Ishikawa, histogramas, recolección de datos, diagrama de Pareto o los 5 por qué.

Un buen análisis de causas allana el camino para planificar la acción correctiva. Ya hemos dicho que una buena planificación debería cumplir como mínimo, con el 5W2H: Qué, porqué, cómo, dónde, quién, cuándo y cuánto va a costar.

Ahora bien, no todo no conformidad requiere una acción correctiva. Debemos analizar las no conformidades e identificar si son necesarias acciones correctivas.

Por ejemplo, si encontramos que un lote de producción no cumple las especificaciones y vemos que esto se debió a la configuración de la máquina, pues simplemente cambiamos la configuración de la máquina y desechamos el lote.

Es más fácil hacer esto que documentar una acción correctiva. Recordemos que nuestro SGC debe ser práctico. A menos que esta no conformidad sea recurrente. Ahí sí vale la pena preguntarse, ¿por qué nos viene pasando esto? Y hacer una acción correctiva.

También es posible que haya diversas situaciones con cosas en común, por lo que podremos plantear una acción correctiva que aborde todas las situaciones.

Debemos tener presente que las acciones correctivas deben ser proporcionales al impacto de la no conformidad. Es decir que las actividades deben estar a la altura del impacto para que este no se presente, de lo contrario, la acción no será eficaz.

En ocasiones, las no conformidades tratadas son un insumo de entrada para identificar riesgos y oportunidades o para cambiar los ya identificados. Además, la implementación de una acción puede generar cambios significativos en el sistema de gestión de calidad.

Cómo cumplir el requisito de No conformidad y acción correctiva

Para cumplir este requisito, debes definir una metodología para afrontar las no conformidades. Asegúrate que la metodología que definas contenga los siguientes puntos:

Reaccionar ante la no conformidad: Si hay un incendio, ¡Apágalo!

Analizar la pertinencia de realizar una acción correctiva: Para esto, considera el impacto de la no conformidad. Factores como tiempo, recursos o percepción del cliente son tomados en cuenta para el análisis. ¿Si se generó un incendio, lo apagas y nada más? Debes tener cómo justificar tu decisión.

Analiza las causas de la no conformidad: ¿Por qué se generó el incendio?

Es muy importante que el personal sea competente para realizar el análisis de causas. No son pocas las metodologías de análisis de causas y son fáciles de comprender y aplicar.

Un ejemplo utilizado por Toyota para explicar los 5 porqués, una de las herramientas más utilizadas para realizar análisis de causas:

Una maquina tiene un problema de funcionamiento:

¿Por qué se averió la máquina?… El fusible se quemó debido a una sobrecarga.¿Por qué se sobrecargó?… Los cojinetes no contaban con suficiente lubricación.
¿Por qué no tenían suficiente lubricación?… La bomba de lubricación no estaba haciendo circular suficiente aceite.
¿Por qué la bomba no estaba circulando suficiente aceite?… La bomba se encontraba obstruida con virutas de metal.
¿Por qué se encontraba obstruida con virutas de metal?… Porque la bomba no cuenta con filtro.

Así pues, una suciedad en la bomba debido a la ausencia de filtro generó una sobrecarga en el fusible lo que finalmente ocasionó la avería de la máquina. En este ejemplo cada causa trae su propio efecto, por lo que actuando sobre el quinto porqué, se debería solucionar el problema de raíz.

Planifica las actividades de la acción correctiva: Debe existir coherencia entre la no conformidad, sus causas y las actividades. Define qué se va a hacer, cuándo y quién lo va a hacer. Es posible que haya costos involucrados y múltiples ubicaciones. Defínelos cuando aplique.

Ejecuta las actividades planificadas y verifica la eficacia: A esta altura ya debes sabes que estamos ante un ciclo PDCA y en este paso abordamos las etapas de hacer y verificar.

Es posible que las actividades supongan un cambio importante en el sistema de gestión de calidad. De ser así, debe ser tratado como tal, es decir, siguiendo lo que explicamos en el requisito 6.3.

Una vez estén ejecutadas las actividades, debes determina la eficacia de la acción correctiva. ¿El plan de acción generó el efecto esperado? De ser así, la acción es eficaz.

Actualiza riesgos y oportunidades: A esta altura ya debes tener riesgos y oportunidades identificados. Es posible que esta no conformidad provenga de uno de esos riesgos.

En todo caso, si la no conformidad se generó, podría ser síntoma de que las acciones definidas para tratar ese riesgo no están siendo efectivas. Por ende, si tu plan de acción fue eficaz, actualiza tu matriz de riesgos.

Se requiere información documentada

Debes conservar información documentada de acuerdo con la naturaleza de las no conformidades, las acciones tomadas -incluyendo análisis de causas cuando la organización tome la decisión de realizar acciones correctivas- y sus resultados.

Cómo aporta el cumplimiento de este requisito

El cumplimiento de este requisito de manera honesta y dedicada, aclaro, debe conducir a la organización a la mejora.

Esto aplica no solo en las empresas, sino en la vida misma.

¿Qué problemas tenemos y con qué frecuencia se presentan? A eso le llamamos no conformidades. Al hacernos conscientes de esto y analizarlo los problemas podemos generar cambios en nuestras vidas. Para eso se necesitan dos cosas: Voluntad y propósito.

Voluntad para levantarnos y hacerlo cada vez mejor.

Propósito para hacerlo con miras a un futuro deseado.

Ambas cosas considero están conectadas y una se apalanca en la otra. Lo mismo ocurre en las empresas, la diferencia es que en las empresas se requiere de la voluntad y el propósito de todos.

Esto se hace más fácil en la medida en que la alta dirección tiene ambas cosas. Siempre que esto sea así, la voluntad y el propósito se deberían extender sobre los demás.

¿El resultado? Como ya mencionamos: La mejora organizacional.

Ejemplo de No conformidad y acción correctiva

A tiempo es una empresa que se encarga de evaluar y escoger candidatos para cargos tácticos y estratégicos para otras empresas.

En la actualidad, se cuenta con un software de gestión de personal en el que se almacenan un banco de hojas de vida para que, al momento de requerir nuevo personal no directivo, se pueda hacer en 58 horas o menos.

La empresa se está demorando más de 58 horas en la selección y contratación del personal, lo que ha generado quejas de las empresas cliente por los largos tiempos de espera para tener el personal elegido.

Esta situación se ha estado presentando durante las últimas 3 semanas.

Análisis de causas:

¿Por qué no se está cumpliendo con el tiempo de entrega del personal?

Causa inicial:

  • Método: No hay causa asignada.
  • Máquina: El software está fallando.
  • Mano de obra: La psicóloga no genera copias de seguridad del banco de candidatos.

Causa raíz:

Maquina: El proveedor está haciendo una transición en su sistema de información. La próxima semana estará listo.

Mano de obra: La psicóloga no sabía que debía generar copias de seguridad, no lo creía necesario.

Conclusión:

Es necesario ajustar las condiciones con el proveedor para que este tipo de cambios en sus sistemas de información no generen problemas en la operación. Solicitar además un desarrollo que logre generar reportes automáticos en Excel para conservar copias del banco de candidatos.

Con esto hecho, A tiempo deberá realizar un plan de acción que aborde las causas identificadas.

No conformidad y acción correctiva (10.2) en ISO 9001 (2024)

FAQs

What is Section 10.2 of ISO 9001? ›

ISO 9001 Clause 10.2 requires your organization to evaluate the need for actions that will prevent recurrence of nonconformities.

What is a non conformity in ISO 9001? ›

Nonconformity in terms of ISO 9001 is defined as the failure to meet one or more requirements that are outlined throughout the mandatory clauses. To get more into detail on the topic, nonconformity can refer to the requirements of a regulatory body, the organization itself, or even the customers of the business.

What 2 actions should immediately be taken when a non conformance is noted? ›

The simple answer is to fix the mistake and ensure that processes and products are in compliance with the ISO 9001:2015 standard. The FDA recommends corrective and preventive action (CAPA) for severe non-conformance that negatively affects design and manufacturing.

What is the difference between a non conformance and a corrective action? ›

Generally, a nonconformance is some kind of defect/deviation with respect to a given requirement. A corrective action is a response implemented to correct the occurrence of a nonconformance.

What do you mean by non conformity? ›

plural nonconformities. 1. : failure to conform to or comply with something (as contract requirements)

What is the 10.2 clause of ISO 14001? ›

When a nonconformity occurs, you must respond by either controlling and correcting it or dealing with the consequences. When this happens, you must determine the root cause(s), evaluate the need to eliminate the cause(s), so nonconformity does not reoccur and implement and corrective action needed.

Is non conformity good or bad? ›

Our studies found that nonconformity leads to positive inferences of status and competence when it is associated with deliberateness and intentionality.

What is an example of non-conformance? ›

An example of major Non-Conformance includes supplying untested products or making unofficial and unendorsed changes to the production and failing to document and follow up on the changes. A major Non-Conformance can have a huge impact on the reputation and branding of an organization or business.

How do you resolve non conformity? ›

Non-Conformance Process: Steps, Aspects, and More
  1. Step 1: Identification of Non-Conformance. ...
  2. Step 2: Understanding the Non-Conformance. ...
  3. Step 3: Document the Non-Conformance in a Non-Conformance Report. ...
  4. Step 4: Notify the relevant personnel. ...
  5. Step 5: Perform a thorough analysis. ...
  6. Step 6: Recommending corrective actions.
Feb 6, 2023

What is the difference between correction and corrective action in ISO 9001? ›

Correction: ISO 9001:2015 defines Correction as the action to eliminate a detected nonconformity. It can be "made in advance of, in conjunction with, or after corrective action." Corrective Action: ISO 9000:2015 defines Corrective action as the action to eliminate the cause of nonconformity and to prevent a recurrence.

What is a corrective action for a nonconformance? ›

Definition of Corrective Action

A corrective action is an action taken to eliminate the root cause of the nonconformance. A correction might be temporary, while a corrective action resolves the issue so is does not reoccur. It is a permanent fix to the detected defect or non-conformance.

What is non conformity and corrective action be found under? ›

ISO 9001:2015 clause 10.2 Nonconformity and Corrective Action address the necessary steps an organization shall take when a nonconformity is found and what corrective actions an organization should proceed with.

What is Section 10 of the ISO 9001? ›

Clause 10 of the ISO 9001:2015 standard, titled “Improvement,” establishes requirements for continual improvement within a quality management system (QMS).

What is the clause 10 of ISO 9001 is all about? ›

Clause 10 – improvement

This includes implementing any changes to meet customer requirements and improve customer satisfaction. This clause includes making relevant changes to improve products and services and taking corrective action to prevent and reduce undesired effects.

What is the clause 10 of ISO 9001 2015? ›

Clause 10 of ISO 9001:2015 emphasizes the proactive identification and pursuit of improvement opportunities within an organization. It urges companies to go beyond mere compliance and actively seek out areas where they can enhance their products, services, and processes to align with current and future market needs.

What is an example of a corrective action? ›

Corrective action examples in manufacturing could include instituting regular quality checks on raw materials received from suppliers or implementing better training programs for employees handling sensitive equipment. It's also important to differentiate between corrective action and preventive action.

Top Articles
Latest Posts
Article information

Author: Gov. Deandrea McKenzie

Last Updated:

Views: 6131

Rating: 4.6 / 5 (46 voted)

Reviews: 93% of readers found this page helpful

Author information

Name: Gov. Deandrea McKenzie

Birthday: 2001-01-17

Address: Suite 769 2454 Marsha Coves, Debbieton, MS 95002

Phone: +813077629322

Job: Real-Estate Executive

Hobby: Archery, Metal detecting, Kitesurfing, Genealogy, Kitesurfing, Calligraphy, Roller skating

Introduction: My name is Gov. Deandrea McKenzie, I am a spotless, clean, glamorous, sparkling, adventurous, nice, brainy person who loves writing and wants to share my knowledge and understanding with you.